Schweizer Gesundheitsbehörde akzeptiert das Zulassungsgesuch für
Alitretinoin zur weiteren Beurteilung
Basel, 15 Oktober, 2007 - Basilea Pharmaceutica AG (SWX:BSLN) gab
heute bekannt, dass Swissmedic das Zulassungsgesuch für Alitretinoin
zur oralen Behandlung des schweren therapierefraktären chronischen
Handekzems zur Prüfung akzeptierte.
Der Zulassungsantrag basiert auf einem klinischen
Entwicklungsprogramm das fast 2000 Patienten mit schwerem
therapierefraktärem chronischen Handekzem (CHE) einschloss.
Entsprechende Anträge auf Marktzulassung für Alitretinoin in dieser
Indikation werden derzeit in mehreren europäischen Mitgliedsstaaten
geprüft.
Über Chronisches Handekzem
Handekzem ist eine häufige Hautkrankheit, die oft einen chronischen
und von Rückfällen gekennzeichneten Verlauf nimmt. Gemäss Schätzungen
sind von der Krankheit bis zu 10% der Bevölkerung betroffen. Hiervon
leiden bis zu 7% unter der schweren chronischen Form, wobei viele
Patienten nicht oder nicht mehr auf topische Kortikosteroide
ansprechen. Basilea schätzt, dass in Europa mindestens eine halbe
Million Patienten unter therapierefraktärem schwerem CHE leiden.
Über Basilea
Basilea Pharmaceutica AG ist ein unabhängiges biopharmazeutisches
Unternehmen mit Hauptsitz in Basel, Schweiz. Die an der Schweizer
Börse SWX (Swiss Exchange) kotierte Gesellschaft (SWX:BSLN)
konzentriert sich zurzeit auf die Erforschung, Entwicklung und
Vermarktung von neuartigen Arzneimitteln im Krankenhaus- und
Facharztumfeld zur Behandlung bakterieller Infektionen und
Pilzerkrankungen sowie auf dermatologische Medikamente.
Ausschlussklausel
Diese Mitteilung enthält explizit oder implizit gewisse
zukunftsgerichtete Aussagen betreffend Basilea Pharmaceutica AG und
ihrer Geschäftsaktivitäten. Solche Aussagen beinhalten bekannte und
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können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, die finanzielle Lage, die
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Basilea Pharmaceutica AG
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SBIOM;
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