MediGene steigerte Umsatz in den ersten neun Monaten 2007 deutlich
* Deutlicher Anstieg der Gesamterlöse auf 18,6 Mio. Euro
gegenüber
13,4 Mio. Euro (9M-2006)
* Ausweitung des Verlusts auf EBIT-Basis auf -23,2 Mio. Euro
gegenüber
-10,9 Mio. Euro (9M 2006)
* Barmittelbestand zum 30. September 2007: 54,6 Mio. ¤
(31.12.2006: 52,5 Mio. Euro)
* Aktualisierung der Jahresprognose
Martinsried/München 9. November 2007. Das Biotechnologie-Unternehmen
MediGene AG (Frankfurt, Prime Standard: MDG) hat in den ersten neun
Monaten und im dritten Quartal 2007 eine deutliche Umsatzverbesserung
erzielt. Gleichzeitig ist der Periodenverlust aufgrund erhöhter
Ausgaben für Forschung und Entwicklung stark angestiegen.
Die Gesamterlöse stiegen in den ersten neun Monaten 2007 um 39 % auf
18,6 Mio. Euro gegenüber 13,4 Mio. Euro im Vergleichszeitraum 2006.
Besonders deutlich war der Anstieg im dritten Quartal: die
Gesamterlöse stiegen um 64 % auf 6,2 Mio. Euro (Q3 2006: 3,7 Mio.
Euro). Die Erlöse stammen hauptsächlich aus den mit Eligard® in
Europa erzielten Produktumsätzen, während in den ersten neun Monaten
2006 eine Einmalzahlung vom Partner Bradley Pharmaceuticals in Höhe
von 4,1 Mio Euro zum Ergebnis beigetragen hatte.
Der Verlust vor Zinsen und Steuern (EBIT) stieg im
Neunmonatsvergleich um 113 % auf
-23,2 Mio. Euro (9M 2006: -10,9 Mio. Euro). Im dritten Quartal 2007
stieg der Verlust auf EBIT-Basis um 30 % auf -7,5 Mio. Euro (Q3
2006: -5,8 Mio. Euro). Die Erhöhung erklärt sich hauptsächlich aus
der Konsolidierung der MediGene Ltd. seit September 2006 sowie einer
Ausweitung der klinischen und vorklinischen Entwicklungsprogramme.
Gekürzte Konzern-Gewinn- und Verlustrechnung
Q3-2007 Q3-2006 Verän-derung 9M-2007 9M-2006 Verän-derung
in T¤
Gesamterlöse 6.151 3.743 64 % 18.605 13.356 39 %
Beschaffungskosten
der Erlöse -4.541 -2.843 60 % -14.181 -6.430 121 %
Bruttoergebnis 1.610 900 79 % 4.424 6.926 -36 %
Allgemeine
Verwaltungs- und -2.052 -1.640 25 % -6.836 -4.588 49 %
Vertriebskosten
Forschungs- und
Entwicklungskosten -7.068 -5.016 41 % -20.788 -13.250 57 %
Betriebsergebnis -7.510 -5.756 30 % -23.200 -10.912 113 %
(EBIT)
Ergebnis vor -7.371 -5.444 35 % -22.280 -9.983 123 %
Steuern (EBT)
Periodenverlust -7.249 -5.444 33 % -20.041 -9.983 101 %
Der Barmittelbestand ist in den ersten neun Monaten durch
Finanzierungstätigkeit gegenüber dem Stichtag 31.12.2006 um 4 % auf
54,6 Mio. Euro gestiegen. Der Mittelabfluss aus laufender
Geschäftstätigkeit lag im gleichen Zeitraum bei -26,2 Mio. Euro.
Wichtigste Ereignisse seit Jahresbeginn 2007:
* Europäisches Zulassungsverfahren für Sechsmonatsdepotformulierung
von Eligard® abgeschlossen, Markteinführung in Deutschland
erfolgt
* Einreichung des Antrags auf Marktzulassung der Polyphenon®
E-Salbe zur Behandlung von Genitalwarzen bei den
Zulassungsbehörden in Deutschland, Österreich und Spanien
* Entscheidung über europäische Marktzulassung von Oracea® auf 2008
verschoben
* Beginn einer weiteren Phase II-Studie für EndoTAG®-1 in der
Indikation dreifach-rezeptornegativer Brustkrebs
* Start einer klinischen Phase IIa-Studie mit RhuDex® in
rheumatoider Arthritis
Ausblick und Prognose 2007:
MediGenes Management erwartet für das laufende Geschäftsjahr 2007
Gesamterlöse von insgesamt ca. 24 Mio. ¤. Im Gegensatz zu den
Vorjahren werden die Erlöse hauptsächlich aus Produktumsätzen
bestehen, die aus der Vermarktung von Eligard® stammen. Hinzu kommen
Zahlungen im Rahmen von Forschungskooperationen sowie öffentliche
Fördermittel. In der ursprünglich für das Jahr 2007 abgegebenen
Prognose in Höhe von 35 Mio. ¤ waren Einnahmen aus ersten
Produktverkäufen für das Medikament Oracea® enthalten, dessen
Zulassung nunmehr im Jahr 2008 erwartet wird, sowie zusätzliche
Erlöse aus neuen Kooperationen, mit deren Abschluss MediGene im Jahr
2007 nicht mehr rechnet.
Dennoch geht das Management für das Gesamtjahr 2007 von einem
geringeren Verlust als geplant aus. Gegenüber dem ursprünglich
prognostizierten Verlust auf EBIT-Basis in Höhe von 35 Mio. ¤ wird
jetzt ein Verlust von ca. 32 Mio. ¤ erwartet. Obwohl die Forschungs-
und Entwicklungsaktivitäten gegenüber dem Vorjahr deutlich
ausgeweitet wurden, stiegen die operativen Ausgaben nicht in dem
zunächst erwarteten Umfang an.
Aufgrund von niedriger als geplant ausfallenden operativen Kosten und
erfolgreich durchgeführten Kapitalerhöhungen soll der
Barmittelbestand zum Jahresende 2007 voraus-sichtlich bei ca. 45 Mio.
¤ liegen (ursprüngliche Prognose: 25 Mio. ¤).
MediGene rechnet mit weiteren positiven Impulsen für den
Eligard®-Umsatz durch die Vermarktung der
Sechsmonatsdepotformulierung in Deutschland. Außerdem geht MediGene
von einer Markteinführung der Polyphenon® E-Salbe in den USA durch
den Partner Bradley Pharmaceuticals bis zum Jahresende aus. Mit einem
Entscheid über den Zulassungsantrag für Oracea® rechnet MediGene im
ersten Halbjahr 2008.
Im Bereich Forschung und Entwicklung rechnet MediGene mit dem
Abschluss des klinischen Studienteils der Phase IIa-Studie mit dem
Medikamentenkandidaten RhuDex® zur Behandlung rheumatoider Arthritis
in diesem Jahr. Die Studiendaten werden nunmehr in der ersten
Jahreshälfte 2008 erwartet. Die Ergebnisse der ersten Phase II-Studie
mit EndoTAG®-1 sollen im ersten Halbjahr 2008 veröffentlicht werden.
Der vollständige Neunmonatsbericht 2007 der MediGene AG ist im
Internet abrufbar unter
http://www.medigene.de/deutsch/quartalsberichte.php
Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete
Aussagen. Diese Aussagen spiegeln die Meinung von MediGene zum Datum
dieser Mitteilung wider. Die von MediGene tatsächlich erzielten
Ergebnisse können von den Feststellungen in den zukunftsbezogenen
Aussagen erheblich abweichen. MediGene ist nicht verpflichtet, in die
Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren. MediGene® ist ein
Markenzeichen der MediGene AG, RhuDex® ist ein Markenzeichen der
MediGene Ltd.
- Ende -
Die MediGene AG ist ein börsennotiertes (Frankfurt, Prime Standard:
MDG) Biotechnologieunternehmen mit Standorten in Martinsried/München,
Oxford, UK und San Diego, USA. MediGene verfügt als erstes deutsches
Biotechnologieunternehmen über ein Medikament auf dem Markt. Ein
zweites Medikament wurde zur Vermarktung in den USA zugelassen, ein
weiterer Medikamentenkandidat durchläuft Zulassungsverfahren in
Europa. Darüber hinaus hat MediGene mehrere Medikamentenkandidaten
zur Behandlung von Krebs- und Autoimmunerkrankungen in der klinischen
Entwicklung und verfügt über innovative Plattformtechnologien zur
Wirkstoffentwicklung.
Kontakt MediGene AG
Email: investor@medigene.com,
Fax:++49 - 89 - 85 65- 2920,
Julia Hofmann/Dr. Georg Dönges, Public Relations, Tel.: ++49 - 89 -
85 65 - 3317
Dr. Michael Nettersheim, Investor Relations, Tel.: ++49 - 89 - 85 65
- 2946
--- Ende der Mitteilung ---
MediGene AG
Lochhamer Strasse 11 Martinsried / München
WKN:
502090; ISIN: DE0005020903 ; Index: Prime All Share, CDAX, TECH All
Share, HDAX, MIDCAP, TecDAX;
Notiert: Prime Standard in Frankfurter Wertpapierbörse, Freiverkehr
in Bayerische Börse München,
Freiverkehr in Börse Düsseldorf, Freiverkehr in Börse Stuttgart,
Freiverkehr in Hanseatische Wertpapierbörse zu Hamburg, Freiverkehr
in Niedersächsische Börse zu Hannover,
Geregelter Markt in Frankfurter Wertpapierbörse;