TiGenix krijgt groen licht voor start fase I met Cx621

TiGenix kondigt vandaag aan dat het de nodige toelatingen heeft gekregen om een fase I klinische studie te starten om de veiligheid te testen van de intra-lymfatische toediening van haar geëxpandeerde adipose stamcelproduct (Cx621). Voor deze fase I studie zullen 10 gezonde vrijwilligers gerekruteerd worden.

Men verwacht de laatste deelnemer te behandelen in april en de finale resultaten in juni 2012 te rapporteren. Cx621 steunt op TiGenix gepatenteerde intra-lymfatische toedieningstechniek voor de behandeling van auto-immuun ziekten.